9月27-29日，药物质量评价与科学监管峰会在成都顺利召开。此次会议由中国化学制药工业协会、成都市药品检验研究院、重庆市食品药品检验检测研究院主办，我校生物医药健康产业学院、天津大学国家工业结晶工程技术研究中心、苏州大学化工与环境工程学院协办。

 本次峰会邀请了国家药监局、国家药典委员会、国家药品评审中心、中国食品药品检定研究院以及知名高校、研究院所的专家做主题报告，制药企业相关专家、学者、从业人员500余人参会交流研讨，会议同步在线视频直播，观看人次超30万。

 会上，国家药监局药品注册司司长王平以《国家药品标准提高与药品注册管理》为题从顶层设计层面解读新修订的《药品注册管理办法》，分析药品加快上市制度的核心，并解读了行业最为关注的药品变更管理制度的要点。中国工程院外籍院士余艾冰介绍了颗粒技术仿真与模拟技术的研究背景，结合凝聚分散体系、吸入装置的设计、气道内粉体沉积等案例佐证仿真与模拟技术的应用，为吸入制剂的粉体研究提供分析思路和方法。中国科学院院士岳建民从药物发现的重要物质基础、天然药物创新研究、中药现代化进程等方面阐述了天然产物是药物研发的重要资源。

 我校国家特聘专家王学重教授以《在线过程分析、控制和模拟-药物智能制造的必经之路》为题作了大会主题报告。王教授结合未来药物智能生产制造的发展方向，介绍了在线过程分析 (PAT) 技术和控制/模拟在原料药生产和制剂中的研究和应用，包括药物结晶、造粒、研磨、和纳米药物等工艺过程，重点介绍在线显微镜技术、在线纳米粒度仪、红外和近红外、紫外以及拉曼和智能化学计量学建模方法，以及集成群体粒数衡算模型和计算流体力学等在具体工业过程优化和控制中的应用。生物医药健康产业学院执行院长王腾主持了会议分论坛。

 此次峰会是我校生物医药健康产业学院成立以来首次协办全国性学术会议。通过大会主题报告、与产业专家的交流研讨，提高了生物医药健康产业学院和相关专业在制药行业的影响力，对推动生物医药健康产业学院建设，深化与医药健康产业的密切结合具有重要意义。

（生物医药健康产业学院）